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【重榜发布】恩泽康泰5项外泌体产品入选北京新技术新产品(服务)名单
作者:恩博    发布时间:2021-06-04

2021年3月,北京市科委、北京市发改委、北京市经信局、北京市住建委、北京市市场监督管理局、中关村科技园区管理委员会等六部门联合发布了2020年第三批(总第14批)北京市新技术新产品(服务)认定名单。北京恩泽康泰生物科技有限公司自主研发的外泌体纯化试剂盒Exosupur外泌体蛋白组学服务、外泌体功能性服务、组织外泌体服务和外泌体RNA组学服务(含qPCR验证)5项外泌体产品列入其中。


“北京市新技术新产品(服务)认定”

是由北京市科学技术委员会等六家单位联合认定,根据《北京市新技术新产品(服务)认定管理办法》的规定,经专家评审及认定小组审核,最终提出新技术新产品(服务)认定名单,旨在推动高新技术产业的发展,推动新技术新产品(服务)应用,为企业创新和科研能力的提升提供动力,引导企业去服务经济发展、城市建设和民生改善,具有极高的权威性。

外泌体纯化试剂盒Exosupur

外泌体蛋白组学服务

外泌体功能性服务

组织外泌体服务

外泌体RNA组学服务(含qPCR验证)


外泌体纯化试剂盒Exosupur

基于SEC+超滤原理,进一步优化流程和装置,使得成分复杂的血浆样本外泌体回收率高达95%,有效去除99.5%的血浆游离杂蛋白,真正地在保证纯度的前提下兼顾了得率,是广大外泌体研究者的不二之选。此外,Exosupur试剂盒只回收固定尺寸范围,产物粒径范围窄,保留完整的外泌体形态和功能,亦是功能学研究的好助手。


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外泌体蛋白组学服务

外泌体中包含丰富的蛋白,包括外泌体自身蛋白和来源细胞的蛋白。由于外泌体体积小,具有强穿透性可穿过机体组织屏障,外泌体中的蛋白可免受血循环中酶的降解以及血浆外泌体蛋白广泛参与各疾病的发生发展等因素,外泌体蛋白正在成为包括癌症在内的疾病监测和疗效评估的新型标志物。


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外泌体功能性服务

从细胞培养、外泌体量产和改造到外泌体功能机制研究的整体服务;有效解决外泌体量产问题——外泌体功能研究的难点和关键点;外泌体+细胞功能验证+动物活体验证+机制阐述,高分文章的象征,也是国自然课题申请的必备之路;同一基因可以靶向调控不同方向的功能通路,同一课题可衍生出多个研究方向;功能机制周期为3-5个月;坚守所有数据的真实、客观、可追溯性,提供可直接用于文章发表的结果图表;根据科学问题、细胞类型提供私人订制的技术路线


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组织外泌体服务

目前从组织中获取外泌体的研究方法分为两类:从离体组织中直接分离出组织间隙的外泌体,也即我们通常提到的“组织外泌体”;另一种是通过将组织进行体外培养,从培养的上清中分离出外泌体,也即大佬们口中的“外植体”。外植体这种研究方法,早在2009年的Diabetes杂志上就有研究,研究者通过小鼠中分离的<4mm的脂肪组织经DMEM培养基培养一段时间后,从上清中分离外泌体。


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外泌体RNA组学服务(含qPCR验证)

Exosupur试剂盒可获得高纯度外泌体,从源头保证全转录组测序的准确性;支持低至1ng的样本RNA起始量;UMI+超微量链特异性建库策略,可准确还原样本中miRNA、长链RNA的原始状态,并提高与验证结果的一致性;从外泌体分离、RNA提取到建库和测序,层层环节进行质控,保证高质量数据的产出;私人订制的项目方案,提供一站式外泌体全转录组研究解决方案。


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我国学者最新研究表明:外泌体miRNA或将更适合结肠癌早期诊断!

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关于恩泽康泰


北京恩泽康泰生物科技有限公司是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学技术及生物信息技术相结合,建立了的外泌体研究与转化平台,外泌体数据库ExoCarta,参与执笔《外泌体研究与转化专家共识》,与国内50多家医院建立合作,发表论文60多篇,申请发明专利12项,外泌体样本类型20+,样本数量10000+。


公司业务覆盖基础研究服务与外泌体为载体的创新药物研发。基础研究主要与临床专家开展科学研究,目前建立了覆盖国内数十个主要城市的营销网络;外泌体为载体的创新药物研发,主要涵盖肿瘤免疫、神经疾病与罕见病等领域。公司致力于通过提供系统的外泌体研究解决方案为切入点,成为临床科研合作伙伴。


外泌体研究热线:010-69739599

外泌体研究邮箱:service@echobiotech.com

官方网站:www.echobiotech.com


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