恩泽康泰-外泌体研究专家
 
外泌体RNA组学服务
    UMiR建库测序技术
    在PCR扩增前,在所有的miRNA分子上加入分子条形码,针对外泌体微量RNA,可有效排除在建库时PCR偏倚,准确还原样本的原始状态。
             
    UMiR建库原理 --MBSC定量算法原理
    MBSC定量算法分析
    在排除PCR偏倚后对测序错误进行校正,针对NGS海量数据实现RNA数字化绝对定量,使结果稳定准确,准确还原样本基因表达的原始状态。基于精确的定量分析对样本实现DEG及后续的通路富集分析和互作网络等分析内容。

   

    数据验证

    针对差异的目的miRNA、mRNA和lncRNA设计引物、探针,进行qRT-PCR验证。恩泽康泰根据8万+次的qRT-PCR验证,在以下等方面积累了大量经验:










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