恩泽康泰-外泌体研究专家
 
外泌体RNA组学服务

外泌体RNA组学研究的难点:

1. miRNA——来源不明

2. 长RNA——丰度低

3. RNA验证——验证不出来

恩泽康泰根据以上难点提供外泌体RNA组学(miRNA测序、长RNA测序、全转录组测序和qPCR验证)整套解决方案



 外泌体全转录组测序 


1. 高纯度兼顾回收率的外泌体纯化——Exosupur试剂盒

以SEC+超滤为原理的Exosupur试剂盒,富集的囊泡更纯,可以获得更多囊泡来源的RNA,能更准确分析外泌体来源miRNA,能得到更高丰度的长链RNA


2.最优的RNA提取试剂盒


不同RNA提取试剂盒效率差异大,尤其对外泌体的微量RNA影响更大。因此广泛比较个提取试剂盒,选择最优试剂盒。


3.严格的RNA质控,提高项目成功率,降低客户风险



4. UMiR+超微量建库测序技术

在PCR扩增前,在所有的miRNA分子上加入分子条形码,针对外泌体微量RNA,可有效排除在建库时PCR偏倚,准确还原样本的原始状态。

基于一链合成-Smart技术的链特异性和pg级建库,可从外泌体皮克级总RNA中制备出高效的外泌体长链RNA测序文库。

从文库浓度+峰形+峰位置+峰宽度多维度出发对制备好的文库进行质控,多管齐下,保证最终高质量数据的产出。



5. 外泌体qPCR验证——多重因素的多管齐下




 外泌体miRNA测序 

利用特异性分子标签(Unique Molecular Identifiers,UMI)的建库方法,基于二代测序技术对外泌体miRNA进行鉴定、定量和差异表达等分析,可对外泌体miRN在疾病发生发展、标志物、调控机制等方面进行研究


产品优势

外泌体纯度高:Exosupur试剂盒可获得高纯度外泌体,从源头保证miRNA测序的准确性

起始量低:支持低至1ng的样本RNA起始量

定量精准:基于UMI的微量建库策略,排除PCR偏倚及测序错误对miRNA定量的影响,可准确还原样本中miRNA的原始状态,并提高与验证结果的一致性

分辨率高:可识别小RNA单个碱基的差异

分析严谨:分析流程结合外泌体特征,并设置严格的筛选条件用于发现新miRNA

质控严格:从外泌体分离、RNA提取到建库和测序,层层环节进行质控

私人订制:私人订制的项目方案,提供一站式外泌体miRNA研究解决方案

项目经验丰富:外泌体miRNA研究项目丰富,涉及数万例样本数量、涵盖10+种样本类型,在外泌体领域发表的SCI超60篇,在外泌体文章发表方面经验丰富



 外泌体长RNA测序 

外泌体长链RNA测序是采用去核糖体链特异性的建库方法,对mRNA、lncRNA等长RNA进行测序研究,从而快速全面准确地获得与特定生物学过程相关的长RNA转录本数据信息,可应用于疾病标志物、细胞分化和发育、调控机理及基因药物的研究等方面


产品优势

外泌体纯度高:Exosupur试剂盒可获得高纯度外泌体,从源头保证长RNA测序的准确性

起始量低:可低至pg级的样本RNA起始量,建库成功率高,极大避免承担风险建库后果

定量精准:去rRNA的微量链特异性建库,定量精准,保留了完整的lncRNA和mRNA序列,以及序列方向性

分析严谨:分析流程结合外泌体特征,并设置严格的筛选条件用于lncRNA鉴定分析

质控严格:从外泌体分离、RNA提取到建库和测序,层层环节进行质控

私人订制:私人订制的项目方案,提供一站式外泌体长RNA研究解决方案

项目经验丰富:外泌体长RNA研究项目丰富,涉及几千例样本数量、涵盖10+种样本类型,在外泌体领域发表的SCI超60篇,在外泌体文章发表方面经验丰富


 外泌体qPCR验证 

通过qPCR即使可对外泌体目的RNA标志物(miRNA、mRNA、lncRNA)进行验证,以研究其在不同样本中的表达差异。


产品优势

选择最优提取试剂盒:对不同提取试剂盒得到的RNA进行了不同基因的qPCR检测,选择了提取效率最高的试剂盒;
选择最优反转录试剂盒:比较了不同的反转录试剂盒在不同起始浓度下的反转录效率,选择了反转效率最高的试剂盒;
丰富的引物、探针设计经验:100000+的引物设计经验,优化的引物探针检测的Ct值更小、灵敏度更高、荧光信号更强;
完善的验证体系:具有成熟的、可控的、行业认可的、可发高分杂志的验证体系,证实外泌体RNA的囊泡来源;
丰富的项目经验:外泌体标志物qPCR反应80000+,涉及10+样本类型,qPCR验证工作在外泌体顶级杂志上有发表,在外泌体RNA标志物的qPCR验证上有丰富的经验













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