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用药指导

UriExoTM AR-V7检测



1. AR-V7与新型内分泌治疗耐药的临床研究

Antonarakis ES1等研究显示AR-V7状态与阿比特龙、恩杂鲁胺治疗耐药相关。AR-V7+患者较AR-V7-患者有更低的PSA反应率、PSA-PFS及rPFS;

Scher HI2等的研究结果同样显示AR-V7+较AR-V7-患者有更差的预后,rPFS(2.3 月vs 14.5月),OS(4.6月vs未达到),在AR-V7+患者中,化疗比AR疗法抑制剂更有效(8.9月vs4.6月),Cox比例风险回归模型也显示AR-V7+患者化疗比AR抑制剂治疗有更长的生存时间,AR-V7-患者中没有显著差异。

以比较AR-V7-和AR-V7+患者的PFS为主要目的的临床试验PROPHECY(NCT02269982)前期结果证实AR-V7是新型内分泌治疗获益的预测性标志物,AR-V7阳性时阿比特龙/恩杂鲁胺治疗有更短的PFS和OS。



2. UriExoTM AR-V7检测的意义

UriExoTM AR-V7检测是恩泽康泰首创基于尿液外泌体进行的AR-V7检测。

  1. 对于初诊CRPC患者,UriExoTM AR-V7检测可以提示治疗方案的选择
  2. 对于新型内分泌治疗中的CRPC患者,UriExoTM AR-V7检测可以提前预警耐药
  3. 对于新型内分泌治疗出现耐药的CRPC患者,UriExoTM AR-V7检测提示耐药原因,AR-V7阳性提示参加AR-V7的临床试验

3. UriExoTM AR-V7产品优势




4. UriExoTM AR-V7适用人群



5. UriExoTM AR-V7样本要求




6. UriExoTM AR-V7检测流程




7. UriExoTM AR-V7检案例

吴某,63岁,2014年因血尿就诊,PSA 536ng/ml,MRI显示盆腔多发淋巴结转移,骨扫描:多发骨转移,Gleason score:5+4=9,ADT治疗,前列腺体积显著缩小,骨转移灶较治疗前无明显变化。2016年3月PSA升高至3.93后化疗。2017年6月开始服用阿比特龙1000mg+强的松,PSA呈上升趋势并伴随骨扫描进展,停止阿比特龙开始服用恩杂鲁胺。2018-8-13进行UriExoTM  AR-V7检测,结果阳性,随后疾病进展,PSA上升。


史某,75岁,ADT治疗3年后进展,PSA上升,阿比特龙治疗病情得到缓解,服药期间进行UriExoTM  AR-V7检测,检测结果阴性,疾病一直处于稳定状态,PSA平稳。




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